Santé: L’ABMed ordonne la mise en quarantaine de tous les lots d’un antibiotique
Santé: L’ABMed ordonne la mise en quarantaine de tous les lots d’ne antibiotique
L’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed) a ordonné le retrait et la mise en quarantaine de tous les lots de Tocfim, un antibiotique à base de céfixime. Cette mesure conservatoire vise à permettre des investigations complémentaires. Les pharmacies, grossistes et structures sanitaires sont appelés à se conformer sans délai à cette décision.
Nouvelle alerte dans le secteur pharmaceutique au Bénin. L’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed) a décidé de mettre en quarantaine tous les lots de Tocfim disponibles sur le marché national. La mesure concerne cet antibiotique à base de céfixime, dosé à 100 mg/5 mL, présenté sous forme de poudre pour suspension orale en flacon de 60 mL et fabriqué par le laboratoire Acton Pharma Pvt. Ltd.
Dans une alerte datée du 15 octobre 2026, le directeur général de l’ABMed, Yossounon Chabi, invite l’ensemble des établissements pharmaceutiques et des structures sanitaires à retirer immédiatement les boîtes concernées du circuit de distribution et à isoler leurs stocks. Cette décision doit permettre aux autorités sanitaires de mener des investigations complémentaires avant de nouvelles instructions.
L’Agence précise que cette mesure fait suite à une précédente alerte, référencée ABMED/2026D/5033/DLVS/SSMUR/SA et datée du 16 juin 2026, portant sur le retrait d’un lot de cette même spécialité pharmaceutique. Le nouveau dispositif élargit ainsi la mesure à tous les lots de Tocfim disponibles sur le marché béninois.
Les pharmacies d’officine, les grossistes-répartiteurs, les fabricants et les autres acteurs concernés sont donc appelés à appliquer strictement cette consigne. Les stocks concernés doivent rester isolés dans l’attente des résultats des investigations et des orientations ultérieures de l’ABMed.
À ce stade, l’alerte ne précise pas la nature exacte du problème à l’origine de cette mesure. Les résultats des investigations complémentaires devraient permettre d’éclairer les raisons de cette décision et de déterminer les suites à donner.
En attendant, les professionnels concernés sont invités à respecter scrupuleusement les instructions de l’autorité de régulation afin de garantir la sécurité des produits de santé mis à la disposition des populations.
