Bénin : l’ABMed rappelle 11 lots de Croiscard-E pour non-conformité

L’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed) a ordonné le retrait de 11 lots de Croiscard-E, une suspension buvable à base de calcium et de vitamine D3. En cause, une anomalie constatée sur les bouchons en plastique des flacons. Les établissements pharmaceutiques et les formations sanitaires sont appelés à retirer immédiatement les produits concernés de leurs stocks.

Une alerte sanitaire a été lancée au Bénin concernant plusieurs lots de Croiscard-E, une suspension buvable fabriquée par le laboratoire MSLAB. Dans une note datée du 20 octobre 2026, l’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed) annonce le rappel de 11 lots de ce produit conditionné en flacons de 150 ml.

Cette décision fait suite à une non-conformité détectée au niveau des bouchons en plastique des flacons. Face à cette anomalie, l’Agence a demandé aux établissements pharmaceutiques et aux formations sanitaires de retirer sans délai les boîtes des lots concernés de leurs stocks et de les retourner aux sociétés de grossistes-répartiteurs, afin que les dispositions nécessaires soient prises.

Le produit concerné, Croiscard-E, contient du calcium à hauteur de 250 mg et de la vitamine D3 à raison de 125 UI. L’ABMed insiste sur le respect strict de cette mesure par l’ensemble des acteurs concernés.

Les 11 lots visés par le rappel

Les lots concernés par cette décision portent les références suivantes : AEL24062, AEL24108, AEL24109, AEL24110, AEL24111, AEL25075, AEL25076, AEL25077, AEL25078, AEL25159 et AEL25160.

L’alerte, signée par le directeur général de l’ABMed, s’adresse notamment aux pharmaciens, aux grossistes-répartiteurs, aux structures sanitaires et aux organisations professionnelles du secteur.